当然不行！且听我来给你们说明原因：

NT检查，又称为颈后透明带扫描，是利用超声观察并测量胎儿颈背侧软组织与皮肤之间的厚度，来评估胎儿染色体异常发生的风险率的检查。

NT增厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率会增大。不过宝妈们注意了，NT增厚只是意味着宝宝异常的风险概率增加，并不代表宝宝一定不好，NT无法做出诊断，所以后续还是需要做进一步的检查。

唐氏筛查，是通过抽取宝妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合宝妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷宝宝的危险系数的检测方法。

同样，唐筛也只是一项“风险评估”，是一项计算发生染色体异常可能性的检查，不是诊断。但NT检查异常者进一步进行唐筛检查，有助于提高唐氏综合征的检出率。也就是说，宝妈接受孕早期的NT和孕中期的唐筛两次筛查后，将结果共同计算得出唐氏儿风险，将更大限度地提高检出率，降低假阳性率。

当然，因为这两项检查都不能当做诊断，如果做完NT与唐氏筛查后，筛查出高风险，也并不意味着宝宝一定是唐氏儿，这时候应当进一步进行确诊性的检查——做羊膜腔穿刺进行染色体分析（包括核型分析、染色体芯片检查等），以排除宝宝患有唐氏综合征或其他严重的遗传疾病的可能，确保生育健康宝宝。

最后，不管宝妈有没有想关唐氏综合征的家族史，都要重视这两项检查，不要怀有侥幸心理！